Produkte

BESCHREIBUNG

Basisinformation

Modell Nr.	LTL-HUBT-20P
Spezifikation	1 Stück/Karton
Warenzeichen	FLÜGE
Herkunft	China
Produktionskapazität	1000 Einheiten/Monat

Produktbeschreibung

14C-Harnstoff-Atemtestkit mit der Sammelkarte für den 14C-H.pylori-Detektor HUBT-20P, Modell: HUBT-20P

Was ist H. pylori?

Der Nobelpreis für Physiologie oder Medizin 2005 wurde gemeinsam an Barry J. Marshall und J. Robin Warren für ihre Entdeckung „des Bakteriums Helicobacter Pylori und seiner Rolle bei Gastritis und Magengeschwüren“ verliehen. Helicobacter Pylori ist bislang das einzige Bakterium, das im Magen von Säugetieren vorkommt.

Helicobacter Pylori (H. Pylori) ist ein gramnegatives Mikroaerophilli-Bakterium im Magen. Es ist die Hauptursache für Gastritis, Magengeschwüre und MALT. Die WHO identifizierte H.Pylori als Karzinogen der Klasse I für Magenkrebs. Fast 50 % der Weltbevölkerung haben H.Pylori im oberen Magen-Darm-Trakt

Prinzip des 14C-Harnstoff-Atemtests1. Der 14C-Harnstoff-Atemtest basiert auf dem Nachweis des Enzyms Urease, das von H. pylori produziert wird. Da Urease in normalen menschlichen Geweben nicht vorhanden ist und andere Urease produzierende Bakterien den Magen nicht besiedeln, kann das Vorhandensein von Urease im Magen mit einer H. pylori-Infektion gleichgesetzt werden.2. In Gegenwart von Urease wird oral verabreichter 14C-Harnstoff zu Ammoniak und 14CO2 hydrolysiert. 14CO2 wird in den Blutkreislauf aufgenommen und von der Lunge ausgeatmet. Das Vorhandensein einer erheblichen Menge 14CO2 in der ausgeatmeten Atemluft weist auf eine aktive H. pylori-Infektion hin. Durchführung des 14C-Harnstoff-AtemtestsWir bieten Ihnen und Ihrer Familie eine einfache und saubere Lösung zum Schutz des Magens. Bei der Untersuchung kann es sein, dass Sie zunächst Spuren von 14C-Harnstoffkapseln feststellen. Und warte 15 Minuten. Danach atmen Sie einfach in eine Sammelkarte, um eine Probe Ihres Atems zu sammeln. Liegt eine H.Pylori-Infektion vor, kann diese mit HUBT-20P in Ihrer Ausatemluft nachgewiesen werden.

Ausnahmeregelung

Ausnahme von der Regulierung durch die USA Im Jahr 1997 erlaubte die Nuclear Regulatory Commission der USA die diagnostische Verwendung von Kapseln 14C mit 1 µci C-Harnstoff ohne Lizenz. Jeder Arzt kann den Harnstoff-Atemtest zur Diagnose in der Praxis durchführen.

Befreiung von der Regulierung durch China Im Mai 2002 wurde dem Harnstoff-Atemtest mit 0,75 μci 14C-Harnstoffkapsel vom chinesischen Ministerium für Umweltschutz die Befreiung von der Regulierung für die interne Diagnostik gewährt. Produkt-Highlight

♥ Hohe Genauigkeit mit CPM-Ergebnis ♥ Leicht und kompakt für einfachen Transport und Handhabung ♥ Benutzerfreundliches Design ♥ Analyse vor Ort innerhalb von 4′10″ verfügbar ♥ Automatische Messung und Patientendatenspeicherung ♥ PC-Anbindung, professionelle Software

Physikalische Spezifikationen

Abmessungen: Länge: 320 mm Breite: 300 mm Höhe: 280 mm Gewicht: 9 kg

Betriebszustand

Umgebungstemperatur: 5 °C – 40 °C. Relative Luftfeuchtigkeit: ≤ 75 %. Vorheizzeit: ≥ 30 min. Atmosphärendruck: 75 Kpa – 106 Kpa

Leistung

Die Detektionseffizienz einer nicht gequenchten 14C-Standardquelle beträgt ≥15 %. Die Hintergrundzahl von 14C beträgt ≤ 50 CPM. Die Toleranz relativer Schwankungen der 14C-Detektionseffizienz beträgt ≤ 30 % nach aufeinanderfolgendem 48-Stunden-Betrieb

Lagerung und Transport

Umgebungstemperatur: -10 °C bis +55 °C

Relative Luftfeuchtigkeit: ≤ 75 % In einem gut belüfteten Raum ohne Korrosionsgase gelagert. Stromversorgung 110–240 VAC, 50/60 Hz, 30 VA max